Angebote

Biomonitoring & Biobanken

Planung, Organisation und Management multizentrischer Probenahmen, z. B. jährliche Probenahmen von Humanproben (Blut, Plasma, 24-h-Sammelurin) der Umweltprobenbank des Bundes (UPB) an den vier Standorten Münster, Halle, Greifswald und Ulm
Erhebung und Dokumentation von Anamnesedaten, Lebensumständen und Lebensgewohnheiten sowie weiterer Informationen zur personenbezogenen Schadstoffexposition der Teilnehmerinnen und Teilnehmer durch standardisierte Fragebögen
standardisierte Analyse der Humanproben der UPB im Hinblick auf klinisch-chemische Parameter
Kryokonservierung, Kryolagerung und Verwaltung der gesammelten Humanproben
Transport der Proben unter Kryobedingungen
statistische Auswertung und Interpretation chemischer und klinischer Analysedaten, Analysedaten zur Schadstoffbelastung und der Anamnesedaten
Ausarbeitung und Optimierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die Durchführung von Probenahmen, dem Transport von Humanproben, Analysen klinisch-chemischer Parameter, der Erfassung von Anamnesedaten etc. nach DIN ISO EN/IEC 17025
Berichterstattung an das Umweltbundesamt im Hinblick auf die durchschnittliche jährliche Belastungssituation junger Erwachsener in der Bundesrepublik Deutschland und deren Trendentwicklung und umweltmedizinische Relevanz
Betrieb des für die Humanproben der UPB eingerichteten Kryolagers bei Münster/Wolbeck

Biologische Prozesse und Infrastruktur

Arbeiten mit Zellen, Mikroorganismen und klinischen Proben bis zur Sicherheitsstufe S3 nach Gentechnikgesetz, Infektionsschutzgesetz und Biostoffverordnung
Etablierung von Biobanken (inklusive Kryokonservierung, Lagerung und Verteilung/Verschickung)
Etablierung und Anwendung von Pseudovirus und Reportervirus-Systemen
Untersuchungen zu antiviralen Wirksamkeitsstudien
Bestimmung von Immunantworten (zellulär und Antikörper-basiert)
Entwicklung und Automatisierung von zellbasierten Assays und Prozessabläufen (QM-konform)
Optimierung und Validierung von biologischen Prozessen und Verfahren (QM-konform)
Etablierung von Zellkulturen, Zellexpansion, Zellcharakterisierung, Zellqualitätskontrolle, Genexpressionsanalysen
Biokompatibilitätsstudien
Einführung in die Qualitätssicherung
Implementierung von Qualitätssicherungsprogrammen und Etablierung von SOPs

Präklinische Nanomedizin

Präklinische Testung nanopartikulärer Formulierungen

Untersuchung der Interaktion und Überwindung von Nanomaterialien mit biologischen Barrieren aus Primär- und Stammzellen (z. B. Blut-Hirn-Schranke, intestinale Barriere, Haut- und Lungenbarriere)
- Messung des transendothelialen elektrischen Widerstandes (TER) mittels Impedanzspektroskopie
- radionuklidbasierte AssaysEtablierung von Zellkulturmodellen zum spezifischen Tumor-Targeting
Etablierung von stammzellbasierten 3D-Zellmodellen (z. B. Organoiden)
Nachweis der zellulären Aufnahme und der subzellulären Verteilung
Freisetzungs- und Wiederfindungsstudien der inkorporierten Wirkstoffe
Studien zur biologischen Aktivität der inkorporierten Wirkstoffe
Drug Screening, Vaskularisierungsstudien und Zytotoxizitätsstudien am HET-CAM System (Hen` s Egg Test on Chorio-Allantoic Membrane)
Portfolio von zelllinien- und primärzellbasierten Modellen für nanotoxikologische Studien
Zytotoxizitätsstudien nach ISO 10993/EN 30993
radionuklidbasierte und immunologische Assays

Herstellung nanopartikulärer Transportsysteme

Herstellung biokompatibler protein- und polymerbasierter nanopartikulärer Transportsysteme für z. B. RNA, DNA, Proteine oder Wirkstoffe
Modifizierung nanopartikulärer Transportsysteme (z. B. mit Antikörpern, Peptiden oder Polymeren)
physikochemische Charakterisierung von kolloidalen und nanopartikulären Formulierungen

Nanotoxikologie

REACH - Toxikologische Risikobewertung nach internationalen Standards

Eintrittspfade von Nanopartikeln in den Organismus

Bioprozesse & Bioanalytik